banner

INNOVITA, yekane pargîdaniya tespîtkirina In-vitro li parêzgeha Hebei, rûmeta neteweyî bi dest xist.

Di Îlona 2020-an de, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) di şerê neteweya li dijî serhildana Covid-19 de wekî komek pêşkeftî hate pesend kirin.Ev yekane pargîdaniya tespîtkirina In-vitro li parêzgeha Hebei ye ku vê rûmetê werdigire.

news1
"Piştî derketina serhildana Covid-19, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. tavilê tevdigere da ku ji avantajên teknîkî yên balkişandina li ser kîtên tespîtkirinê yên ji bo nexweşiyên enfeksiyonê yên respirasyonê bi salan sûd werbigire, û bi lezgîn elîtan bicîh bike da ku bicîh bîne. lêkolînên zanistî.”INNOVITA destnîşan kir.

INNOVITA tîmek lêkolîna zanistî heye ku ji PhD û personelên pispor ên payebilind pêk tê.Hemî endamên tîmê R&D dev ji betlaneyên xwe berdan û ji cîhên cihêreng vegeriyan navenda R&D ya pargîdanî, di zûtirîn dem de vegeriyan ser kar, û xwe dan lêkolîn û pêşkeftina reagentên tespîtkirina Covid-19.Pêşbaziya li dijî demê, pêşbaziya li dijî vîrusê ku bi lez belav dibe, xwe dispêre avantajên teknîkî yên reagentên tespîtkirina nefesê, xetereya vegirtinê ji hêla vîrusê ve, û derbaskirina dijwariyên ji kontrolkirina madeya xav û xweşbîniya pêvajoyê, heya verastkirina klînîkî, INNOVITA bi serfirazî Antîbody 2019-nCoV pêşve xist. Test Kit.

Di 9ê Sibata 2020-an de, hilber ji berevaniya pispor a Rêveberiya Neteweyî ya Xurek û Dermanê derbas bû.Di 11ê Sibatê de, ew ji hêla Wezareta Zanist û Teknolojiyê ve wekî projeyek lêkolînê ya sereke ya neteweyî hate nas kirin.Di 22ê Sibatê de, INNOVITA celebek nû ya kîteya testa antîbodyê ya 2019-nCoV pêşxist, ku ji gelek hilberên ragihandinî yên li welêt rawestiya bû û bû yek ji du pargîdaniyên yekem ên li welêt ku belgeya qeydkirinê ji bo ceribandina antîbodyê Covid-19 wergirt. reagents.Pisporên navdar bandora tespîtkirinê ya kîta testa antîbody INNOVITA 2019-nCov nas kirin.

Berevajî reagentên naskirî yên vedîtina asîda nukleîk ên ji bo Covid-19, INNOVITA reagentek nû ya vedîtina antîpodê ya Covid-19 pêşxistiye.Di pêvajoya ceribandinê de, antîpotê lgM di nexweş de dikare were tesbît kirin, û antîbody lgM dikare di roja 7-emîn a enfeksiyona nexweş an roja 3-emîn a destpêkê de were tesbît kirin, ji bo teşhîsa klînîkî referansek berfirehtir peyda dike.


Dema şandinê: Oct-18-2021