Products

Kûrahiya hilberê:

Innovita®Grîba A/Grîba B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test ji bo tespîtkirina kalîteyî û cihêrengkirina antîjena nukleokapsîdê ji Vîrûsa Înfluenzeya tîpa A, Vîrûsa Înfluenzayê ya tîpa B û 2019-nCoV rasterast ji nimûneyên şûba nasopharyngeal ên ku ji kesan hatine wergirtin tê armanc kirin.
Ew tenê di saziyên pîşeyî de dikare were bikar anîn.
Encamek testê ya erênî piştrastkirina bêtir hewce dike.Encamek neyînî ya testê îhtîmala enfeksiyonê red nake.
Encamên testê yên vê kîtê tenê ji bo referansa klînîkî ne.Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.

Rêzman:

Kit testek li ser bingeha immunoassay sandwich antîpodê ye.Amûra testê ji qada nimûne û qada ceribandinê pêk tê.
1) Flu A/Grîba BAg: Di qada nimûneyê de antîpotek monoklonal li dijî Flu A/ heye.Grîba BN proteîn.Rêza testê antîpotek din a monoklonal li dijî proteîna Flu A/Flu B heye.Xeta kontrolê antîpota IgG ya bizin-dij-mişk heye.
2) 2019-nCoV Ag: Qada nimûneyê li dijî proteîna 2019-nCoV N û IgY ya mirîşkê antîpotek monoklonal heye.Xeta testê antîbodyek din a monoklonal li dijî proteîna 2019-nCoV N heye.Xeta kontrolê antîpota IgY ya keroşk-dijî mirîşkê heye.
Piştî ku nimûne di bîra nimûneyê ya cîhazê de tê sepandin, antîjena di nimûneyê de bi antîpota girêdanê ya li qada nimûneyê re kompleksek parastinê çêdike.Dûv re kompleks koçî qada ceribandinê dike.Rêza testê ya li qada ceribandinê antîpotek ji pathogenek taybetî heye.Heke di nimûneyê de giraniya antîjena taybetî ji LOD-ê bilindtir be, ew ê li xeta ceribandinê (T) xêzek mor-sor ava bike.Berevajî vê, heke hûrbûna antîjena taybetî ji LOD kêmtir be, ew ê xêzek mor-sor ava neke.Di testê de pergala kontrola navxweyî jî heye.Piştî ku test qediya divê xêzek kontrolê ya mor-sor (C) her gav xuya bibe.Nebûna xeta kontrolê ya binefşî-sor encamek nederbasdar nîşan dide.

Pêkhatin:

Pêvajoya Testê:

1. Pêdiviyên berhevkirina nimûneyê:
1.Swab bixin nav pozê yek ji pozê nexweş heta ku ew bigihîje nasopharynx paşê;têxin nav xwe heta ku berxwedan çêbibe an mesafeya ji guh heya pozê nexweş wekhev be.Pêdivî ye ku şûşe 5 caran an jî zêdetir li ser mûkoza nasopharyngeal were zivirandin û dûv re were derxistin.
2.Swabên zuha yên ku nû hatine berhevkirin divê di zûtirîn dem de, lê ne dereng 1 saet piştî berhevkirina nimûneyê werin hilanîn.

2. Desthilatdariya nimûneyê:

3.Şîrovekirina Encaman