Testa 2019-nCoV IgM/IgG (Zêr Koloidal)
Kûrahiya hilberê:
Innovita® 2019-nCoVTesta IgM/IgGji bo tespîtkirina kalîte ya antîkorên IgM û IgG li dijî Coronavirus 2019-a Nû (2019-nCoV) di nimûneya xwîna tevahî ya serum / plazma / venous de tête armanc kirin.
Ew ji bo encamên neyînî yên gumanbar ên asîda nukleîk an jî di teşhîskirina dozên gumanbar de wekî nîşanek tespîtkirina pêvek tê bikar anîn.
Rêzman:
Kit bi rêbaza immuno-girtinê antîbozên 2019-nCoV IgM û IgG tespît dike.Parzûna nîtroselulozê bi antîkorên IgM yên monoklonal ên mişk-dij-mişk (zincîra μ), antîkorên IgG yên monoklonal ên mişk-dijî mirovî (zincîra γ), û antîbozên IgG yên bizin-dij-mişk tê pêçan.Antîjena recombinant 2019-nCoV û antîkorên IgG yên mişkî bi zêrê koloidal wekî şopger têne nîşankirin.Piştî lêzêdekirina nimûneyan, heke antîbozên 2019-nCoV IgM hebin, antîbodî dê bi antîjenên 2019-nCoV yên bi zêr-koloidal ve girêdin da ku pêkhateyan ava bikin, ku ew bêtir ji hêla antîbozên IgM-ya mişk-dij-mirovî yên berî-pêçayî têne girtin da ku pêkhateyên nû ava bikin. , û xeta binefşî an sor (T) çêbike.Ger di nimûneyê de antîkorên nCoV IgG yên 2019- nCoV hebin, wê antîbodî bi antîjenên 2019-nCoV-ya zêrê koloidal ve girêbidin da ku pêkhateyan çêkin, û bi girêdana bi antîbodên IgG (zincîra γ) yên monoklonal ên mişk-dij-mirovan ên berî-pêçayî pêkhateyên nû ava bikin. , ku xeta binefşî an sor (T) dide.Girêdana antîkorên IgG yên mişkî yên bi etîketa zêr-koloidal bi antîkorên IgG yên bizin-dijî mişk re dê xeta mor an sor, ku wekî xeta kontrolê (C) tê bikar anîn, peyda bike.
Pêkhatin:
IFU | 1 |
Kaseta testê | 40 |
Diluentê nimûne | 6mL * 2 şûşe |
Pêvajoya Testê:
1. Amûra testê ji kulika pelê aluminiumê ya morkirî derxînin.
2. 20µL xwîna tevayî ya venoz an jî 10µL nimûneya serum/plazmayê têxin nav her nimûneyê, û dûv re 80 μL an jî 2 dilopên rijandina nimûneyê têxin binê her nimûneyê.Li bendê bin ku rêza (yên) rengîn li germahiya odeyê xuya bibin.Encamên di nav 15 hûrdeman de bixwînin.